Przedstawiony obraz endonukleazy restrykcyjnej BsaI

Endonukleaza restrykcyjna BsaI

Czystość: 20 U/μL

Opakowanie: 50μL, 250μL, 1ml,10ml, 100ml

Szczegóły produktu

Opis

Enzym restrykcyjny BsaI jest endonukleazą restrykcyjną typu II pochodzącą z rekombinowanego białka kodowanego przez gen BspQI w Bacillus sphaericus eksprymowany przez E. coli.Endonukleazy restrykcyjne są szeroko stosowane w mapowaniu genów, klonowaniu i innych dziedzinach.Enzym ten szybko tnie DNA w celu wydajnej linearyzacji genów. BsaI, endonukleaza restrykcyjna endonukleazy restrykcyjnej IIs, pochodzi z rekombinowanego szczepu E. coli, który niesie sklonowany i zmodyfikowany gen Bsal z Bacillus stearothermophilus.które mają taką samą specyficzność jak enzymy natywne i zmniejszoną aktywność gwiazd.Jego sekwencja rozpoznawania i miejsca cięcia są następujące:

5'······GGTCTC(N)······ ··3'

3'······CCAGAG(NNNN)·······5'

Struktura chemiczna

Cechy produktu

• Endonukleaza restrykcyjna ma wysoką aktywność enzymatyczną i szybko kończy reakcję trawienia.

• Niska niespecyficzna aktywność endonukleazy zapewniająca precyzyjne cięcie „skalpelem”.

• Brak systemu BSA, redukujący zanieczyszczenie źródeł ciepła.

Specyfikacja

Przedmioty testowe	Specyfikacje
Aktywność enzymatyczna	20 jedn./µl
Czystość (SDS-PAGE)	≥95%
Rnaza	Nie wykryto żadnego
Niespecyficzna aktywność DNazy	Nie wykryto
Aktywność gwiazdy	Nie wykryto
Ligacja i recięcie	Po trawieniu fragmenty DNA można zligować.I te zligowane fragmenty można ponownie pociąć za pomocą Bsal.
Endotoksyny (test LAL)	≤10 EU/mg
DNA E.Coli	≤1 kopia/2U

Kontrola jakości

Czystość ≥ 95%, brak DNazy, aktywność RNazy, pozostałości DNA gospodarza ≤ 100 pg/mg, pozostałości białka gospodarza ≤ -50 ppm, pozostałości endotoksyn ≤ 10EU/mg, brak aktywności proteaz, sterylne, wolne od mykoplazmy

Aplikacja

Trawić plazmid w celu przygotowania linearyzowanego fragmentu DNA na końcu Poli (A/T/C/G);

Linearyzacja matrycy plazmidu przed transkrypcją in vitro;

Skrót restrykcyjny;

Definicja jednostki

Jedna jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu wymagana do strawienia 1 µg DNA kontroli wewnętrznej w ciągu 1 godziny w temperaturze 37°C w całkowitej objętości reakcji 50 µl