pro
Produkty
2×PCR Super Mix (z barwnikiem) HCR2012A Przedstawiony obraz
  • 2×PCR Super Mix (z barwnikiem) HCR2012A

2×PCR Super Mix (z barwnikiem)


Nr kat.: HCR2012A

Opakowanie: 5ml/15ml/50ml

2× PCR Master Mix zawiera polimerazę DNA Taq, dNTP i inne składniki wymagane do PCR.

Opis produktu

Szczegóły produktu

2× PCR Master Mix zawiera polimerazę DNA Taq, dNTP i inne składniki wymagane do PCR.Master Mix jest stabilny przez 3 miesiące w temperaturze 4℃ dzięki naszym dostosowanym stabilizatorom.Roztwór wstępnie zmieszany jest zoptymalizowany pod kątem konwencjonalnego PCR i gotowy do użycia po dodaniu matrycy DNA i starterów.Produkty PCR można bezpośrednio załadować do elektroforezy za pomocą wstępnie załadowanego błękitu bromofenolowego.Amplifikowane produkty zawierają występ 3'-dA i można je łatwo wklonować do wektora T.2×PCR Master Mix upraszcza procedurę PCR i zmniejsza zanieczyszczenie.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Warunki przechowywania

    Produkty należy przechowywać w temperaturze -25 ℃ ~ -15 ℃ przez 2 lata.

     

    Dane techniczne

    Wierność (w porównaniu z Taq)

    Gorący start

    No

    Zwis

    3'-A

    Polimeraza

    Polimeraza DNA Taq

    Format reakcji

    SuperMix lub Master Mix

    Szybkość reakcji

    Standard

    Rodzaj produktu

    Mieszanka główna PCR (2x)

     

    Instrukcje

    1.Układ reakcji

    składniki

    Tom(μL)

    Szablon DNA

    Odpowiedni

    Podkład 1 (10 μmol/L)

    2

    Podkład 2 (10 µmol/L)

    2

    2× Master Mix do PCR

    25

    ddH2O

    do 50


    2.Protokół amplifikacji

    Kroki cyklu

    Temperatura (°C)

    Czas

    Cykle

    Początkowa denaturacja

    94

    5 minut

    1

    Denaturacja

    94

    30 sek

    35

    Wyżarzanie

    50-60

    30 sek

    Rozszerzenie

    72

    30-60 sek./kb

    Ostateczne przedłużenie

    72

    10 minut

    1

    Notatka:

    1) Użycie szablonu: 50-200 ng genomowego DNA;0,1-10 ng plazmidowego DNA.

    2) mgr2+stężenie: Ten produkt zawiera 3 mM MgCl2, odpowiedni do większości reakcji PCR.

    3) Temperatura wyżarzania: Proszę odnieść się do teoretycznej wartości Tm podkładów.Temperaturę wyżarzania można ustawić na 2-5 ℃ niższą niż teoretyczna wartość podkładu.

    4) Czas wydłużania: Do identyfikacji molekularnej zaleca się 30 s/kb.W przypadku klonowania genów zaleca się 60 s/kb.

     

    Notatki

    1.Produkty PCR z 2× PCR Master Mix nie nadają się do elektroforezy w żelu poliakryloamidowym.

    2.W trosce o Państwa bezpieczeństwo i zdrowie prosimy o noszenie fartuchów laboratoryjnych oraz rękawiczek jednorazowych.

    3.Służy WYŁĄCZNIE do celów badawczych!

     

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas