2×Rapid Taq Super Mix
Nr kat.: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix opiera się na zmodyfikowanej polimerazie DNA Taq, dodając silny współczynnik wydłużania, współczynnik wzmocnienia amplifikacji i zoptymalizowany system buforów, z bardzo wysoką wydajnością amplifikacji.Szybkość amplifikacji złożonych szablonów, takich jak genom w promieniu 3 kb, osiąga 1-3 s/kb, a prostych szablonów, takich jak plazmidy w promieniu 5 kb, osiąga 1 s/kb.Ten produkt może znacznie zaoszczędzić czas reakcji PCR.Jednocześnie mieszanka zawiera dNTP i Mg2+, które można amplifikować jedynie poprzez dodanie starterów i matryc, co również znacznie upraszcza etapy operacji eksperymentu.Ponadto mieszanka zawiera elektroforetyczny barwnik wskaźnikowy, który po reakcji może zostać poddany bezpośrednio elektroforezie.Zawarty w produkcie środek ochronny sprawia, że mieszanka zachowuje stabilną aktywność nawet po wielokrotnym zamrażaniu i rozmrażaniu.Pasmo A na końcu 3' produktu PCR można łatwo wklonować do wektora T.
składniki
2×Rapid Taq Super Mix
Warunki przechowywania
Produkty PCR Master Mix należy przechowywać w temperaturze -25 ~ -15 ℃ przez 2 lata.
Dane techniczne
| Specyfikacja produktu | Rapid Taq Super Mix |
| Stężenie | 2× |
| Gorący start | Wbudowany gorący start |
| Zwis | 3′-A |
| Szybkość reakcji | Szybki |
| Rozmiar (produkt końcowy) | Do 15 KB |
| Warunki transportu | Suchy lód |
Instrukcje
1. Układ reakcyjny (50 µl)
| składniki | Rozmiar (µl) |
| Szablon DNA* | odpowiedni |
| Podkład do przodu (10 μmol/L) | 2.5 |
| Podkład odwrotny (10 μmol/L) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | do 50 |
2.Protokół amplifikacji
| Kroki cyklu | Temperatura (°C) | Czas | Cykle |
| Predenaturacja | 94 | 3 minuty | 1 |
| Denaturacja | 94 | 10 sek |
28-35 |
| Wyżarzanie | 60 | 20 sek | |
| Rozszerzenie | 72 | 1-10 sek./kb |
Zalecane użycie różnych szablonów:
| Typ szablonu | Zakres wykorzystania segmentu (układ reakcyjny 50 μL) |
| Genomowy DNA lub płyn E. coli | 10–1 000 ng |
| Plazmidowy lub wirusowy DNA | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (nie więcej niż 1/10 całkowitej objętości reakcji PCR) |
| Zalecane użycie różnych szablonów | |
Uwagi:
1.Stosowanie odczynnika: całkowicie rozmrozić i wymieszać przed użyciem.
2. Temperatura wyżarzania: Temperatura wyżarzania jest uniwersalną wartością Tm i może być również ustawiona o 1-2 ℃ niższą niż wartość Tm podkładu.
3. Szybkość rozszerzania: Ustaw 1 s/kb dla złożonych szablonów, takich jak genom i E. coli w promieniu 1 kb;ustaw 3 s/kb dla złożonych szablonów, takich jak genom 1-3 kb i E. coli;ustaw 10 s/kb dla złożonych szablonów powyżej 3 kb genomu i E. coli.Możesz ustawić wartość na 1 s/kb dla prostego szablonu, takiego jak plazmid mniejszy niż 5 kb, 5 s/kb dla prostego szablonu, takiego jak plazmid od 5 do 10 kb i 10 s/kb dla prostego szablonu taki jak plazmid większy niż 10 kb.
Notatki
1. Ze względu na swoje bezpieczeństwo i zdrowie podczas wykonywania operacji należy nosić fartuchy laboratoryjne i rękawiczki jednorazowe.
2. Ten produkt jest przeznaczony WYŁĄCZNIE do celów badawczych!
