pro
Produkty
Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA wirusa HC1009B. Zdjęcie poglądowe
  • Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA wirusa HC1009B

Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA wirusa


Nr kat.: HC1009B

Opakowanie: 100RXN/200RXN

Zestaw umożliwia szybką ekstrakcję wirusowych kwasów nukleinowych (DNA/RNA) o wysokiej czystości z różnych próbek cieczy, takich jak krew, surowica, osocze i płyn do przemywania wymazów, umożliwiając wysokowydajne przetwarzanie równoległych próbek.

Opis produktu

Szczegóły produktu

Zestaw (HC1009B) umożliwia szybką ekstrakcję wirusowych kwasów nukleinowych (DNA/RNA) o wysokiej czystości z różnych próbek cieczy, takich jak krew, surowica, osocze i płyn do przemywania wymazów, umożliwiając wysokowydajne przetwarzanie równoległych próbek.W zestawie zastosowano unikalne wbudowane superparamagnetyczne koraliki magnetyczne na bazie krzemu.W unikalnym układzie buforowym kwasy nukleinowe zamiast białek i innych zanieczyszczeń są adsorbowane poprzez wiązania wodorowe i wiązanie elektrostatyczne.Kulki magnetyczne, które zaadsorbowały kwasy nukleinowe, przemywa się w celu usunięcia pozostałych białek i soli.Podczas stosowania buforu o niskiej zawartości soli kwasy nukleinowe są uwalniane z kulek magnetycznych, aby osiągnąć cel szybkiego rozdzielenia i oczyszczenia kwasów nukleinowych.Cały proces operacji jest prosty, szybki, bezpieczny i wydajny, a uzyskane kwasy nukleinowe można bezpośrednio wykorzystać do dalszych eksperymentów, takich jak odwrotna transkrypcja, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sekwencjonowanie nowej generacji, analiza biochipów, itp.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Warunki przechowywania

    Przechowywać w temperaturze 15 ~ 25 ℃ i transportować w temperaturze pokojowej.

     

    Aplikacje

    Krew, surowica, osocze, eluent wymazu, homogenat tkankowy i inne.

     

    Proces eksperymentu

    1. Próbka przetwarzanie

    1.1 W przypadku wirusów w próbkach płynnych, takich jak krew, surowica i osocze: 300 µl supernatantu użytego do ekstrakcji.

    2.2 W przypadku wymazów: Umieścić wymazy w probówkach zawierających roztwór konserwujący, wirować przez 1 minutę i pobrać 300 µl supernatantu do ekstrakcji.

    1.3 W przypadku wirusów w homogenatach tkanek, roztworach do namaczania tkanek i próbkach środowiskowych: Odstaw próbki na 5–10 minut i pobierz 300 µl supernatantu do ekstrakcji.

     

    2. Przygotowanie przygotowanieZanieczyszczony odczynnik

    Wyjmij zapakowane odczynniki z zestawu, odwróć i wymieszaj kilka razy, aby ponownie zawiesić kulki magnetyczne.Delikatnie potrząśnij płytką, aby odczynniki i kulki magnetyczne opadły na dno dołka.Proszę potwierdzić kierunek płyty i ostrożnie oderwać uszczelniającą folię aluminiową.

    Δ Podczas odrywania folii uszczelniającej należy unikać wibracji, aby zapobiec rozlaniu się cieczy.

     

    3. Działanie automatinstrument atyczny

    3.1 Dodaj 300 µl próbki do dołków w kolumnach 1 lub 7 płytki z 96 głębokimi dołkami (zwróć uwagę na efektywne położenie dołka roboczego).Objętość wejściowa próbki jest zgodna z 100-400 μL.

    3.2 Włóż płytkę o głębokości 96 dołków do ekstraktora kwasów nukleinowych.Załóż tulejki prętów magnetycznych i upewnij się, że całkowicie otaczają pręty magnetyczne.

    3.3 Ustaw program w następujący sposób dla automatycznego ekstrakcji:

     

    3.4 Po ekstrakcji przenieść eluent z Kolumny 6 lub 12 płytki z 96 głębokimi dołkami (zwróć uwagę na efektywne położenie dołka roboczego) do czystej probówki wirówkowej wolnej od nukleaz.Jeśli nie użyjesz go natychmiast, przechowuj produkty w temperaturze -20 ℃.

     

    Notatki

    Tylko do użytku badawczego.Nie do stosowania w procedurach diagnostycznych.

    1. Wyekstrahowanym produktem jest DNA/RNA.Należy zwrócić szczególną uwagę, aby zapobiec degradacji RNA przez RNazę podczas operacji.Używane przybory i próbniki powinny być dedykowane.Wszystkie probówki i końcówki pipet powinny być wysterylizowane i wolne od DNaz/RNaz.Operatorzy powinni nosić bezpudrowe rękawice i maski.

    2. Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję obsługi i postępuj zgodnie z nią.Obróbkę próbek należy przeprowadzić w ultra czystym stole lub w komorze bezpieczeństwa biologicznego.

    3. Automatyczny system ekstrakcji kwasów nukleinowych należy dezynfekować promieniami UV przez 30 min przed i po użyciu.

    4. Po ekstrakcji w eluencie mogą pozostać ślady perełek magnetycznych, dlatego należy unikać aspiracji kulek magnetycznych.Jeśli kulki magnetyczne zostaną zasysane, można je usunąć za pomocą stojaka magnetycznego.

    5. Jeżeli nie ma specjalnych instrukcji dla różnych serii odczynników, prosimy o nie mieszanie ich i upewnienie się, że zestawy zostały wykorzystane w okresie ważności.

    6. Należy właściwie zutylizować wszystkie próbki i odczynniki, dokładnie wytrzeć i zdezynfekować wszystkie powierzchnie robocze 75% etanolem.

     

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas