RNA nośnikowy poli A
Nr kat.: HC4001A
Poli A, poliadenylan, jest mieszaniną 100 ~ 10000 poliadenylanów, która jest polimeryzowana in vitro przez fosforylazę polinukleotydową.In vivo poli(a) jest dodawane do 3-końca mRNA przez enzym w celu poprawy stabilności mRNA.W przypadku ekstrakcji kwasu nukleinowego dodanie poli A do lizatu lub roztworu wiążącego może poprawić wydajność DNA i RNA.Mechanizmpoli A poprawiającego wydajność kwasu nukleinowego jest następująca:
1. Nasycony kontakt z powierzchniową adsorpcją artykułów.Większość wyrobów polipropylenowych ma na powierzchni elektryczność statyczną, która adsorbuje kwasy nukleinowe.Carrier RNA może je nasycićefekty adsorpcji i zmniejszają utratę docelowych kwasów nukleinowych.
2. Inaktywuj nukleazy śladowe: W próbkach biologicznych znajdują się różne nukleazyśrodowisko.Poli A może inaktywować śladowe nukleazy na etapach ekstrakcji lub konserwacjipoprawić wydajność i stabilność docelowych kwasów nukleinowych.
3. Współstrącanie: Na etapie oczyszczania kwasu nukleinowego, polegającym na wytrącaniu lub wiązaniu za pośrednictwem alkoholu, poli A może współstrącać z docelowym kwasem nukleinowym lub tworzyć cząstki polimeru, którepoprawić regenerację.
Warunki przechowywania
-20 ~ 8 ℃, przechowywanie w suchym miejscu, przechowywanie długoterminowe należy umieścić w temperaturze -20 ℃
Specyfikacja
| Numer CAS | 26763-19-9 |
| Wygląd | Biały liofilizowany proszek |
| Czystość | 99% |
| Waga molekularna | 700-3500 KDa |
Metoda użycia
Weź odpowiednią ilość liofilizowanego proszku, dodaj do niego wodę uzdatnioną DEPC lub roztwór soli guanidynyrozpuścić go w ilości 0,1-1 ug/uL, następnie zapakować i przechowywać w temperaturze -20°C.
Aplikacje
1. Ekstrakcja DNA/RNA wirusa: dodanie 1-5 µg nośnikowego RNA do lizatu może poprawić wydajność RNA/DNA, ustabilizować docelowy kwas nukleinowy i uniknąć degradacji oczyszczonego kwasu nukleinowego podczas przechowywania.
2. W ekstrakcji mikro DNA/RNA metodą membran kolumnowych (<1 ug), dodanie nośnikowego RNA do 1-5 ug sprzyja poprawie wydajności kwasu nukleinowego.
3. Na etapie wytrącania i zatężania kwasu nukleinowego za pośrednictwem alkoholu dodanie 1-2 µg nośnikowego RNA jest pomocne w celu poprawy odzyskiwania krótkich segmentów RNA.
4. W roztworze reakcyjnym z sondą ilościową do PCR dodanie 10–100 ng nośnikowego RNA do roztworu reakcyjnego może poprawić czułość i zmniejszyć CTwartość.
